職位信息
職責描述：
 
1.負責制定公司研發(fā)管線I-IV期臨床試驗開發(fā)策略（適應癥選擇及開發(fā)順序）；
 
2.全面負責臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關資料的撰寫、審核及修訂工作；
 
3.全面負責臨床試驗項目的臨床總結(jié)報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂工作；
 
4.密切建立與各研究者和相關領域重要負責人的關系，與臨床醫(yī)學專家、統(tǒng)計專家及評審專家進行臨床方案設計相關的溝通；
 
5.配合臨床部進行各期臨床試驗的組織與實施，確保符合GCP以及臨床方案的要求；
 
6.組織協(xié)調(diào)醫(yī)學部相關人員定期或不定期對臨床試驗進行稽查，及時發(fā)現(xiàn)并解決在臨床試驗中發(fā)生的與實驗有關的各種問題；
 
7.負責藥物安全性管理，提供相關學術支持；
 
8.負責臨床研究相關醫(yī)學背景知識對臨床研究相關內(nèi)部和外部人員進行培訓；
 
9.配合注冊部門、市場部門與臨床、醫(yī)學相關的工作，為公司新藥研發(fā)立項、新藥臨床學術推廣提供臨床學術支持；
 
10.對國外進行的注冊于臨床試驗，給予技術支持與監(jiān)督；
 
任職要求：
 
1.醫(yī)藥相關專業(yè)，大學本科以上學歷；
 
2.熟悉藥品臨床實驗過程，熟悉臨床試驗管理規(guī)范（GCP）、美國食品及藥物管理局（FDA）等行業(yè)標準及法規(guī)政策；
 
3.8年以上醫(yī)藥制造企業(yè)工作經(jīng)驗，5個以上臨床試驗項目監(jiān)察、管理經(jīng)驗，有合資企業(yè)或跨國公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有腫瘤藥物臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先。